肯塔基大学Markey癌症研究中心Peter Zhou博士带领的研究团队发现乳腺癌细胞缺少一种关键酶，该发现对治疗恶性乳腺癌有重要意义。发表在近期Cancer Cell上Zhou的研究表明在乳腺癌细胞中转录因子Snail-G9a-Dnmt1过表达，该蛋白过表达抑制了1,6-二磷酸酶 (FBP1)。缺少该酶导致葡萄糖合成途径受阻，从而促进葡萄糖分解途径，大量葡萄糖进入癌细胞会哺育癌细胞过度生长。该代谢功能转换导致乳腺癌细胞摄取身体内大量的葡萄糖，促进癌细胞内各种蛋白的合成。

       来自Fox Chase癌症中心的研究人员发现，NEDD9通过控制引起肿瘤的祖细胞生长，在乳腺癌形成的早期阶段发挥了令人惊奇的作用。研究结果在线发表在Oncogene杂志上，有可能为乳腺癌妇女开发出基于肿瘤中的NEDD9水平的个体化治疗新策略。

        威尔康乃尔医学院科学家们已经发现使得积极的三重阴性乳癌细胞生长成变形虫（阿米巴）状突起的分子开关，后者是肿瘤细胞从原发肿瘤扩散转移到整个身体所必需的。
据研究人员称，如果这样的药物被开发，将是第一个专门用来治疗癌症的转移，更重要的是能针对肿瘤已经扩散的病人。研究人员也将最先设计出恢复microRNA（miRNA）功能的药物，miRNA是调控基因表达的一个小的非编码RNA，是癌细胞扩散的关键。
        在这项研究中，研究人员开始着手确定了miRNA影响转移，而不会影响原发肿瘤的生长，以及解决其根本的分子机制，证实了其对转移性乳腺癌的治疗潜力。他们发现，miRNA家族之一miR-708在转移性三重阴性乳癌中是被抑制的。
研究人员发现，人工合成的miR-708能阻断三阴性乳腺癌小鼠肺组织转移。这使得miR-708对转移性乳腺癌一个有前途的治疗药物。