如果进一步临床试验支持早期临床试验获得的阳性结果，西雅图基因技术公司将会把它的重心由血癌转移至实体瘤。

在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，该公司展示了他们使用抗体-药物偶联物治疗三阴性转移性乳腺癌尤其难治疗人群的1期临床试验结果，表明该药物疗效显著，前景大好。

这个药物由一个LIV-1靶向单克隆抗体键合细胞杀伤药物monomethyl auristatin E（MMAE）组成，是西雅图基因四个实体瘤临床药物的候选药物之一。

Leerink的分析师说，考虑到实体瘤是一个持续火热的领域，这个药物居然可以在对任何临床药物都不反应的病人身上产生37%的反应率，对于一种单一药物而言，这个结果十分令人震惊。

每年的167万乳腺癌新发病例中，有15%-20%的病人是三阴性乳腺癌，意味着她们缺乏三个生物标记物的表达（雌激素受体、孕酮受体及HER2），因此靶向药物对她们无效，同时她们的病情更容易恶化，病人预后较差。

西雅图基因的药物Adcetris作为经典霍奇金淋巴瘤（HL）二线治疗药物已经上市5年了，迄今为止超过30000例病人使用过这个药物。

近期投资者的关注将可能是该公司继续扩张Adcetris销售的机会，他们预测北美的销售额将达到每年2.6-2.7亿美元。

西雅图基因最近还报道了治疗皮肤T细胞淋巴瘤试验的阳性结果，将支持进一步的试验。另一项支持HL一线治疗的临床试验明年将有结果。同时该公司的急性髓性白血病（AML）候选药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）已经在5月开始临床试验注册，将在2019年得到临床试验数据。

Leerink分析师认为：“尽管大多数投资者都聚焦于治疗HL的Adcetris和AML候选药物SGN-CD33A,我们认为实体瘤领域将是一个重要的增值领域。”

他们认为相比于其他正在开发的三阴性乳腺癌候选药物，SGN-LIV1A的数据看起来更令人振奋。

来源：生物谷 2016-12-16 11:41